Pour la première fois en Tunisie, le ministère de la Santé, à travers la Direction des soins de santé de base, a lancé un « Carnet de suivi des enfants porteurs de trisomie 21 ». Cette initiative vise à mieux organiser leur parcours de soins et à renforcer l’équité en matière d’accès aux services de santé dans toutes les régions du pays.
Le carnet a été distribué à l’ensemble des services et laboratoires spécialisés dans les maladies génétiques et congénitales, aussi bien dans les secteurs public que privé. Remis aux parents dès le diagnostic, il devra accompagner l’enfant lors de chaque consultation médicale, quelle que soit la spécialité du médecin. Cet outil fournit aux professionnels de santé des informations pratiques sur le suivi médical périodique, les examens à réaliser selon l’âge ainsi que les mécanismes de dépistage précoce des complications liées à la trisomie 21.
Il permettra également de renforcer la coordination entre les médecins de première ligne et les spécialistes afin d’assurer une meilleure continuité des soins. Plus de 200 nouveaux cas de trisomie 21 sont enregistrés chaque année en Tunisie, selon la Direction des soins de santé de base, soulignant l’importance d’une prise en charge précoce et multidisciplinaire de ces enfants.