L’agence américaine des médicaments, la FDA,vient demander l’arrêt de la production du vaccin Johnson & Johnson dans une usine où 15 millions de doses déficientes ont été fabriquées.
Le géant pharmaceutique a déclaré à l’AFP fin mars qu’il avait identifié dans une usine de Baltimore (Maryland) gérée par la firme Emergent BioSolutions un lot de doses «qui n’étaient pas conformes aux standards de qualité». Johnson & Johnson n’a pas précisé la quantité de doses concernée.
Suite à cela, Emergency BioSolutions a déclaré dans un dossier transmis lundi à la Securities and Exchange Commission, l’organisme fédéral de contrôle des marchés financiers, que la FDA avait requis le 16 avril une pause dans la production du vaccin à Baltimore en attendant une inspection.