L’Agence européenne du médicament (EMA) a annoncé, vendredi 22 juillet 2016, avoir donné son feu vert à la commercialisation au sein de l’Union européenne (UE) du Truvada au titre d’une utilisation préventive contre le sida alors que ce médicament est déjà autorisé comme traitement de la maladie.
L’EMA “a recommandé (à la Commission européenne) d’accorder une autorisation de commercialisation, au sein de l’UE, du Truvada (emtricitabine/tenofovir disoproxil) pour (un traitement dit prophylaxie pré-exposition (PrEP) (…) pour réduire le risque d’infection par le VIH des adultes présentant un risque élevé” de contamination, indique-t-elle dans un communiqué.
Avec AFP